Содержание
Лимфопролиферативное заболевание также известно как болезнь Кастлемана. При этом заболевании в лимфатической системе созревают лимфатические клетки необычного размера. Заболевание еще называют ангиофолликулярной лимфоидной гиперплазией или просто ганглионарной гиперплазией. Это редкое заболевание, которое проходит исследования, проводимые Национальным институтом исследования генома человека, который называет его лимфопролиферативным аутоиммунным синдромом.
Уникентрическая болезнь Кастлемана
Уникентрическая болезнь Кастлемана поражает только один лимфатический узел, который обычно может находиться в брюшной полости или груди. В клинике Майо утверждают, что большую часть времени эта форма заболевания протекает бессимптомно. Однако иногда могут проявляться некоторые симптомы. Они могут включать чувство сытости без еды, которое также может ощущаться как давление на живот или грудь. Это состояние может вызвать проблемы с дыханием или при попытке есть. Другие симптомы включают анемию или недостаток эритроцитов, чрезмерное потоотделение, небольшой жар, усталость, потерю веса или кожную сыпь.
Мультицентрическая болезнь Кастлемана
Мультицентрическая болезнь Кастлемана обычно поражает более одного лимфатического узла. Поскольку лимфатическая система помогает бороться с инфекциями и распространяется по всему телу, люди, страдающие многоцентровой болезнью Кастлемана, могут испытывать различные симптомы. У них может быть жар или ночная потливость, из-за которой постельное белье пропитается. Может произойти повреждение нервов, особенно в стопах и руках, вызывая слабость или онемение, называемое периферической невропатией. Другие симптомы могут включать потерю аппетита, тошноту, рвоту, потерю веса, утомляемость, слабость, увеличение лимфатических узлов, особенно в паху, под мышками, в ключице и шее.
SLPA
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром может вызывать некоторые симптомы, похожие на две версии болезни Кастлемана. Он также может вызывать такие симптомы, как гипертрофия печени - что также возможно при мультицентрической болезни Кастлмана - частые носовые кровотечения, перепроизводство двойных отрицательных Т-клеток, гипертрофия селезенки и лейкоциты, которые остаются активными даже после больше не нужны. Национальный институт исследований гномов человека также утверждает, что SLPA может изменять ген в вашем теле.